Coulombimetría. Artículo 6

Artículo 6: Determinación de la pureza del hidrogenoftalato de potasio con coulombimetría de precisión y valoración volumétrica.

En este artículo se explica que la fracción de masa de hidrogenoftalato de potasio (KHP) de un lote específico fue certificada como un patrón acidimétrico, y que se utilizaron dos métodos diferentes de análisis a la hora de determinar: coulombimetría de precisón con una corriente constante y valoración volumétrica con NaOH. Se pudo demostrar que con un sistema comercial de valoración automática en combinación con un software fiable para la detección del punto final, es posible obtener resultados equivalentes con la misma precisión en comparación la coulombimetría de precisión. Es requisito para las valoraciones que se hagan un elevado número de mediciones, calibradas con un material certificado de referencia de alta precisión.

Precision constant current coulometry system (principal sketch)

Referencia:

Analytica Chimica Acta 599 (2007) 256-263

"Purity of potassium hydrogen phthalate, determination with precision coulometric and volumetric titration-A comparison"

Sebastian Recknagel, Martin Breitenbach, Joachim Pautz, Detlef Lück

Federal Institute for Materials Research and Testing (BAM), Division of Inorganic-Chemical Analysis, Reference Materials Richard-Willstaetter-Str. 11, D-12489 Berlin, Germany

Coulombimetría. Artículo 5

Artículo 5: Aplicación de la coulombimetría para la determinación de la capacidad antioxidante total de la sangre humana

En este artículo se propone un nuevo método coulombimétrico para la estimación de la capacidad antioxidante total (CAT) de la sangre y del plasma basado en el uso de bromo electrogenerado. Se ha investigado la CAT de la sangre de pacientes con enfermedad renal crónica sometidos a hemodiálisis a largo plazo. Se encontraron cambios estadísticos significativos en el nivel de CAT de la sangre venosa y arterial. Se determinaron las actividades de la catalasa y las lipoproteínas de baja densidad (LDL). Se encontró correlación lineal entra la CAT y los parámetros mencionados. Se investigó la contribución de algún antioxidante individual. El método desarrollado para la valoración de CAT es expresivo, simple, estable y fiable, y podría ser exitosamente utilizado para la determinación del CAT de algunos fluidos biológicos.  Este método puede aplicarse en clínica para la estimación de la CAT de la sangre de pacientes.

Variation in total antioxidant capacity of arterial blood from  hemodialyzed partients with the time: (1) before session of hemodialysis; (2) after session of hemodialysis; (3) over 24h after session; (4) over 48h after session

Referencia:

Talanta 68 (2006) 800-805

"The application of coulometry for total antioxidant capacity determination of human blood"

Guzel K. Ziyatdinova, Herman C. Budnikov, Valery I. Pogorel'tzev, Talgat S. Ganeev

Department of Chemistry, Kazan State University, Kremlyevskaya, 18 Kazan, Russia

Department of internal diseases, Kazan State Medical University, Butlerova, 49 Kazan, Russia

Department of Hemodialysis, Center of an-of Kidney Organism Clearing, Ershova, 2 Kazan, Russia

Coulombimetría. Artículo 4

Artículo 4: Determinación potenciométrica de la acidez total del ácido húmico por coulombimetría de corriente constante

En este artículo se presenta un método sencillo tanto para el análisis cuantitativo como para el análisis de equilibrio del ácido húmico en disolución, basado en la combinación de potenciometría con coulombimetría. El método se basa en valoraciones potenciométricas de disoluciones alcalinas que contienen, además de la muestra de ácido húmico, también NaClO₄ 1M; por medio de coulombimetría de corriente constante, el análisis de acidez en las disoluciones se incrementa con una alta precisión, hasta que se produce la formación de una fase sólida. Se propone utilizar el valor pK_w en el medio iónico como una verificación de la corrección de cada experimento; este dato puede ser fácilmente obtenido como un resultado secundario en cada valoración. El modelo de equilibrios ácido-base de las muestras analizadas de ácido húmico se realizó también sobre la base de las variaciones de la capacidad del tampón que ocurren en cada valoración. El ajuste de los datos experimentales, que tienen una mínima desviación estándar, se obtuvo suponiendo una mezcla de tres ácidos monopróticos (HX, HY, HZ) que tienen aproximadamente la misma concentración analítica y cuyas constantes de disociación del ácido en NaClO₄ 1M a 25ºC fueron pK_HX = 3,9 ± 0,2; pK_HY = 7,5 ± 0,3; pK_HZ = 9,5 ± 0,2; respectivamente. Con el método propuesto para la manipulación de disoluciones alcalinas de ácido húmico, la valoración con disoluciones muy diluidas de NaOH o HCl y la necesidad de usar de volúmenes muy pequeños de valorante para ser añadidos con microburetas puede evitarse.

Referencia:

Analytica Chimica Acta 582 (20074) 164-173

"Potentiometric determination of the total acidity of humic acids by constant-current coulometry"

Giuseppe Palladino, diego Ferri, Carla Manfredi, Ermanno Vasca

Dipartimento di Chimica, Università di Salerno, Via Ponte Don Melillo - 84084 Fisciano (SA), Italy

Dipartimento di Chimica, Università di Napoli "Federico II", Via Cinthia, 45-80126 Napoli, Italy

Coulombimetría. Artículo 3

Artículo 3: Determinación de la extracción coulombimétrica de plomo y mercurio en electrodos serigrafiados

En este artículo se tratan las nuevas posibilidades del método de extracción coulombimétrica (SCM) usando una constante coulombimétrica para la determinación de la carga eléctrica total. Desde que SCM es un método crítico para el volumen de la disolución de la muestra, el uso de electrodos serigrafiados (SPE) pueden reducir significativamente el tiempo de medición. Este trabajo está dedicado al desarrollo de las nuevas maneras de definir las constantes coulombimétricas y la determinación de SMC de Pb y Hg en el SPE.

Celda electroquímica de tres electrodos transformada para los fines del experimento.

Referencia:

Journal of Electroanalytical Chemistry

"Stripping coulometry determination of lead and mercury at screen-printed electrodes"

Daria V. Timofeeva, Yuriy V. Tsapko, sergey S. Ermakov

Department of Analytical Chemistry, Saint-Petersburg State University, Universitetskiy av. 26, 198504 Saint-Petersburg, Russia

Coulombimetría. Artículo 2

Artículo 2: Deposición y redisolución electroquímica de cobre, níquel y finas películas de aleación de cobre-níquel en una superficie de oro policristalino: un estudio combinado de voltamperometría-coulombimetría-electrogravimetría de cristal de cuarzo.

En este artículo se explica como la voltametría cíclica, la voltametría de redisolución anódica (ASV) y la coulombimetría se utilizan junto con la electrogravimetría de cristal de cuarzo (EQCM) y espectroscopia de rayos X de fotoelectrones ex situ (XPS) para un estudio de la electrodeposición y redisolución de Cu, Ni y finas películas de aleación Cu-Ni en una superficie de Au policristalino. La coulombimetría se utiliza junto con los datos de ECQM para mapear la eficiencia de la capa metálica como una función del potencial de deposición en los sistemas del Cu y del Ni. Para la aleación de Cu-Ni, se consiguieron datos similares además por la utilización de la información composicional del XPS y asumiendo la actual adición (sin interacción) en la codeposición de Cu y Ni. Finalmente, se presenta la viabilidad de emplear la combinación de las técnicas ASV-EQCM para el análisis de Cu-Ni /Ni bicapa. 

Referencia:

Journal of Electroanalytical Chemistry 398 (1995) 5-12

"Electrochemical deposition and stripping of copper, nickel and copper nickel alloy thin films at a polycrystalline gold surface: a combined voltammetry-coulometry-electrochemical quartz crystal microgravimetry study"

M. Zhou, N. Myung, X. Chen, K. Rajeshwar

Department of Chemistry and Biochemistry, Box 19065, The University of Texas at Arlington, Arlington, TX 76019-0065, USA

Coulombimetría. Artículo 1

Artículo 1: Investigación de la sinterización* de la cerámica de titanato de bario por coulombimetría de oxígeno

En este artículo se explica que el método de coulombimetría de oxígeno por celdas electrolíticas sólidas de circonio, se aplicó para investigar el proceso de sinterización de la cerámica Ba_1-xLa_xTiO₃ (0≤x≤0.05). Durante el calentamiento, se observaron tres fenómenos diferentes de liberación de oxígeno: 1) liberación de O₂ por la formación de vacantes de oxígeno de tipo Schottky, 2) la liberación de O₂ causada por la incorporación de la impureza donante durante el crecimiento granular, y 3) una liberación irreversible de oxígeno con una temperatura de inicio entre 1000 y 1150 ºC, para la cual la causa no es clara. Los datos cuantitativos del segundo efecto se pueden explicar con la condición de que los donantes son de carga compensada ambos por vacantes de electrones y cationes.

*Sinterizar: Producir piezas de gran resistencia y dureza calentando, sin llegar a la temperatura de fusión, conglomerados de polvo, generalmente metálicos, a los que se ha modelado por presión.

Diagrama esquemático del dispositivo de coulombimetría de una celda de medición de ZrO₂.

Referencia:

Journal of the European Ceramic Society

"Investigation of the sintering of barium titanate ceramics by oxygen coulometry"

H.T. Langhammer, Q.M. Song, H.-P. Abicht

Fachbereich Physik, martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, D-06099 Halle, Germany

Fachbereich Chemie, martin-Luther-Universität halle-Wittenberg, D-06099 Halle, Germany

Coulombimetría : Aparatos de medida

Existen dos tipos de coulombimetrías: Coulombimetría potenciostática ( mantenimiento de un potencial eléctrico constante durante la reacción mediante un potenciostato. El otro, llamado valoración coulombimétrica o coulombimetría amperostática, mantiene constante la corriente (medida en amperios) utilizando un amperostato.

1. Un potenciostato es un instrumento muy usado en diversos experimentos electroquímicos, tales como potenciometrías y columbimetrías. En este tipo de experimentos, muchas veces es necesaria una fuente que brinde una diferencia de potencial constante. Esta se consigue mediante el potenciostato, que puede controlar la diferencia depotencial en uno, dos o más electrodos de trabajo, con ayudade un electrodo de referencia y un electrodo auxiliar 
2. Un amperostato es un dispositivo de control y de medición que sirve para mantener constante el flujo de corriente a través de la celda electrolítica en valoraciones coulombimétricas, sin tener en cuenta los cambios en la propia carga. Es sinónimo de " galvanostato "

Potenciostato

Amperostato

Referencia:

• http://es.scribd.com/doc/57341666/PresentacionTopicos
• http://www.datuopinion.com/amperostato

Introducción a la coulombimetría

Tres métodos electroanalíticos se basan en la oxidación o reducción electrolítica de un analito durante un tiempo suficiente para asegurar su conversión cuantitativa en un nuevo estado de oxidación. Estos métodos son coulombimetría a potencial constante, coulombimetría a corriente constante (o valoraciones coulombimétricas), y electrogravimetría. En los métodos electrogravimétricos se pesa el producto de la electrolisis que se depositó en uno de los electrodos. En cambio, en los dos procedimientos coulombimétricos, la cantidad de electricidad necesaria para completar la electrólisis sirve como una medida de la cantidad de analito presente.

Estos tres métodos no requieren calibración respecto a patrones, es decir, la relación funcional entre la cantidad medida y la masa de analito se puede deducir de la teoría.

En la imagen superior podemos observar un esquema de un aparato para valoraciones coulombimétricas.

Referencias:

• Skoog, Douglas A.; Holler, F. James; Crouch, Stanley R.. "Principios de análisis instrumental, 6ª edición" Editorial: Cengage Learning Editores. Año 2007.
• http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/apquim-an-instr-13/skoog/images/fig868.gif

POTENCIOMETRÍA Y VOLTAMPEROMETRÍA

         En éste trabajo se explican las últimas dos técnicas que hemos descrito hasta el momento aplicadas a sensores electroquímicos modificados con furoiltioureas. También se explica el funcionamiento de los  ESIs son un tipo de sensor electroquímico basados en membranas permeoselectivas. Estas membranas son capas continuas que separan dos fases distintas, responsables de la respuesta de potencial y de la selectividad del electrodo. En los últimos veinte años se han publicado miles de trabajos sobre los ESIs.

          Este espectacular desarrollo se ha debido a necesidades medioambientales, tecnológicas y económicas. Actualmente se aprecia una tendencia a incorporar los ESIs a circuitos integrados ISFET (transistores de efecto de campo selectivos a iones) y CHEMFET (transistores de efecto de campo sensibilizados químicamente), así como a las técnicas de análisis de inyección en flujo (FIA) y secuencial (SIA) desde el punto de vista analítico

El objeto principal de nuestro trabajo es el estudio de la naturaleza de los complejos

que se forman entre un conjunto de 1-furoiltioureas (3-monosustituidas y 3,3-disustituidas) y

las sales CdCl2 y HgCl2, para evaluar y correlacionar sus propiedades con el comportamiento de esos ligandos como ionóforos o modificantes en sensores electroquímicos potenciométricos y amperométricos.

Referencia:

http://minerva.uca.es/publicaciones/asp/docs/tesis/estevez.pdf

Voltamperometría. Artículo 10

Artículo 10: Determinación de cobalto en alimentos animales de origen vegetal, mediante voltamperometría adsortiva por el método diferencial de impulsos usando α-bencildioxima

En este artículo se desarrolla un método voltamperométrico selectivo y sensible para la determinación del cobalto en alimentos animales de origen vegetal. El método se basa en el uso de α-bencildioxima como un agente quelante para la voltamperometría de redisolución adsortiva por el método diferencial de impulsos y está libre de interferencias de zinc. La influencia del pH, del tiempo y de la concentración de α-bencildioxima en la resolución del pico y la altura se discuten. El método se aplicó  con éxito en algunos alimentos típicos de origen animal y vegetal con una desviación estándar relativa por debajo del 6%.

Referencias:

The Science of the Total Environment

"Determination of cobalt in vegetable animal foodstuffs by differential pulse adsorptive voltammetry using α-benzil dioxime"

S. Giroussi, A. Voulgaropoulos, A.K. Ayiannidis, J. Golimowski, M. Janicki

Analytical Chemistry Laboratory, Department of Chemistry, Chemistry Laboratory, Department of Veterinary, Aristotle University of Thessaloniki, GR-540 06 Thessaloniki, Greece

Analytical Chemistry Laboratory, Department of Chemistry, University of Warsaw, Warsaw, Poland

Voltamperometría. Artículo 9

Artículo 9: Voltametría cíclica para la transferencia de iones asistida en un interfaz entre dos disoluciones electrolíticas inmiscibles (Interface betwenn Two Immiscible Electrolyte Solutions, ITIES)

En este artículo se presenta un método numérico general para modelar la voltametría de barrido lineal para reacciones de transferencia de iones asistida de estequiometría 1:1. El método se basa en una integración Nicholcon-Shain de las integrales de convolución. Los resultados experimentales corroboran los cálculos.

Referencias:

Journal of Electroanalytical Chemistry

"Cyclic voltammetry for assited ion transfer at an ITIES"

P.D. Beattie, R.G. Wellington, H.H. Girault

Department of Chemistry, University of Edinburg, West Mains Road, Edinburg, EH9 31J, UK

Laboratoire d'Electrochimie, Ecole Polytechnique Féderale de Lausanne, CH-1015 Lausanne, Switzarland

Voltamperometría. Artículo 8

Artículo 8: ¿Puede la voltamperometría medir monóxido de nitrógeno (NO) y/o nitritos?

Recientemente, la voltamperometría con electrodos de fibra de carbono (CFE) se ha aplicado para la medición en tiempo real de monóxido de nitrógeno (NO) que indica que se oxida al potencial de los nitritos, aproximadamente 700 mV.

En este artículo se demuestra que el electrodo de fibra de carbono modificado puede monitorizar el NO en potenciales de oxidación diferentes que los de los nitritos, es decir, 550 mV. De hecho, a +550 mV se obtuvo un aumento significativo de los niveles actuales amperométricos cuando el NO, pero no los nitritos, fue añadido a una solución tampón de fosfato salino (PBS). La voltamperometría diferencial de impulsos (DPV) apoya estos hallazgos obteniendo dos picos de oxidación cuando se analizó el aire conservado de NO; pico de 1 a 550 mV y pico de 2 a 700 mV, respectivamente. 

Referencias:

"Can voltammetry measure nitrogen monoxide (NO) and/or nitrites?"

Francesco Crespi, Mario campagnola, Andreas Neudeck, Karen McMillan, Zvani Rossetti, Antonio Pastorino, Ulisse Garbin, Anna Fratta-Pasini, Angelo Reggiani, Giovani Gaviraghi, Luciano Cominacini

Department of Biology, GlaxoWellcome S.p.A., Medicine research Centre, via A. Fleming 4, 37135 Verona, Italy

Istituto Smeiotica e Nefrologia Medica, Universita' di Verona, Verona, Italy

Universite des sciences et Technologies de Lille, Villeneuve d'Ascq, France

Department of neuroscience, University of Cagliari, Cagliari, Italy

Voltamperometría. Artículo 7

Artículo 7: Evaluación de electrodos de pasta de carbono modificados con 1-furoilo tioureas para el análisis de cadmio por voltamperometría de redisolución anódica por el método diferencial de impulsosal de impulsos

Dos series de 1-furoilo tioureas (FTHD) fueron utilizados como modificadores de electrodos de pasta de carbón (CPEs) para el análisis de Cd (II). Las capacidades de los nuevos electrodos de pasta de carbono modificados con FTHD fueron calculados y las reacciones de superficie durante la preconcentración de Cd (II) fueron estudiadas por voltamperometría cíclica. El analito se acumula en la superficie de los CPEs modificados por complejación con FTHD 3,3-disustituido (serie 1) y 3-monosustituido (serie 2) y reducido a un potencial negativo (-1.0V). Fue entonces cuando se cuantificaron por voltamperometría de redisolución anódica por el método diferencial de impulsos (DPASV). Bajo condiciones optimas de trabajo se obtuvieron buenas correlaciones lineares para los gráficos de calibración en los intervalos de concentración estudiados. Para una serie de siete determinaciones de Cd (II) a 0,5 mg/L las desviaciones estándar relativas por debajo del 3,9% fueron alcanzadas por los CPEs con ligandos de ambas series. Sólo el Pb (II) y el Cu (II) afectaron aparentemente la respuesta electroquímica del Cd (II).

Referencias:

"Evaluation of carbon paste electrodes modified with 1-fuorylthioureas for the analysis of cadmium by differencial pulse anodic stripping voltammetry"

O. Estévez-Hernández, I. Naranjo-Rodríguez, J.L. Hidalgo-Hidalgo de Cisneros, E. Reguera

Instituto de Materiales y Reactivos (IMRE), Universidad de la Habana, San Lázaro s/n Velado, 10400 La Habana, Cuba

Departamento de Química Analítica, Facultad de Ciencias, Universidad de Cádiz, Apdo. 40, 11510 Puerto Real, Cádiz, Spain

Received 12 July 2006; received in revised from 15 September 2006; accepted 15 September 2006. Available online 27 October 2006

Voltamperometría. Artículo 6

Artículo 6: Determinación de concentración de trazas de cobalto en suero humano por voltamperometría de redisolución adsortiva

El objetivo de este artículo fue desarrollar un método preciso y fiable para la determinación de trazas de concentraciones de cobalto en el suero humano. El método se utilizó para determinar cobalto en el suero de personas sanas y pacientes con implantes ortopédicos que contienen cobalto una fuente posible de liberación sistematica de cobalto en el cuerpo humano. Este objetivo es de vital interés desde que el cobalto y sus compuestos son clasificados por la IARC como potencialmente carcinógenos en seres humanos. Hemos utilizado un método electroquímico, voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV), que hizo posible el límite de detección bajo y la alta sensibilidad necesarios para realizar las mediciones en el suero humano. El suero fue el ácido digerido por la combinación de H₂SO₄, HNO₃ y H₂O₂ en un matraz Kjeldhal de 10mL. La determinación se basa en la colección de adsorción del complejo de cobalto (II) con dimetilglioxima sobre un electrodo de gota de mercurio (HMDE). La optimización del protocolo de digestión de muestras y procedimientos de medición garantiza la evaluación fiable de bajas concentraciones de cobalto, por debajo del 0,03µg/L. Este método se utiliza habitualmente para medir los niveles séricos del cobalto en los pacientes con artroplastias totales de cadera.

Referencia:

Analytical Methodology

"Determination of trace cobalt concentrations in human serum by adsorptive stripping voltammetry"

Petra Kajic, Ingrid Milosev, Boris Pihlar and Venceslav Pisot

Department of Physical and Organic Chemistru, Jozef Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia

Valdoltra Orthopaedic Hospital, Ankaran, Slovenia

Faculty of Chemistry and Chemical Engineering, University oh Ljubljana, Slovenia

Received May 2003. Accepted September 2003

Voltamperometría. Artículo 5

Artículo 5: Interacción in vivo de la cocaína con el transportador de dopamina medido por voltamperometría

En este artículo se discuten los resultados de la técnica voltamperométrica sobre las interacciones de la cocaína con el transportador de dopamina (DAT) y los subsiguientes cambios en los niveles de dopamina extracelulares en el cerebro. En este caso la principal ventaja de la voltametría es la capacidad para el análisis cinético in situ. En el aumento de la concentración de dopamina accumbal después de la administración de cocaína se descubrió que no se refería a una interacción única de cocaína-DAT, sino más bien a una combinación única de la liberación de dopamina y la velocidad de absorción. Un aumento similar se produce en las sub-regiones del núcleo estriado mostrando la combinación de liberación y absorción. Otros factores, tales como la difusión y si la señalización dopaminérgica es tónica o fásica, también determina los efectos de la cocaína en los niveles de dopamina en el estriado.

Referencias:

"In vivo interaction of cocaine with the dopamine transporter as measured by voltammetry"

Phillip G. Greco, Paul A. Garris

Cellular and Integrative Physiology Section, Deparment of Biological Sciences, Ollinous state University, 210 Julian Hall, Normal, IL 61790-4120, USA

Accepted 21 August 2003

Voltamperometría. Artículo 4

Artículo 4: Determinación de níquel y cobalto en azúcar de remolacha refinado por voltamperometría de redisolución catódica adsortiva, sin pretatamiento de la muestra

El níquel y el cobalto se han analizado en el azúcar de remolacha refinado a nivel de µg/kg mediante voltamperometría de redisolución catódica adsortiva por el método diferencial de impulsos (DPCSV) con un electrodo de gota suspendida de mercurio (HMDE) como sus complejos de dimetilglioxima, M (DMG)₂. Las mediciones se llevaron a cabo directamente en las disoluciones de azúcar sin tratar. El rendimiento del procedimiento se comparó con la espectrometría de absorción atómica electrotérmica (ETAAS) aplicado a muestras digeridas de azúcar, y mostró en general una mayor precisión.

Referencias:

Analytical, Nutritional and Clinical Methods Section

"Determination of nickel and cobalt in refined beet sugar by adsorptive cathodic stripping voltammetry without sample pretreatment"

Daniel Sancho, Luis Debán, Isabel campos, rafael Pardo, Marisol Vega

Departamento de Química Analítica, Facultad de Ciencias, Universiad de Valladolid, 47005 Valladolid, Spain

Received 7 january 2000; received in revised form and accepted 16 March 2000

Voltamperometría. Artículo 3

Artículo 3: Fabricación de microsensores electroquímicos de bismuto desechables para la determinación del Tl(I) por voltamperometría de redisolución

Este artículo informa de un método para la fabricación de micro-electrodos de película de bismuto (BiFEs) adecuados para el análisis de trazas de metal por voltamperometría. Los sensores se fabricaron mediante pulverización catódica de una capa delgada de bismuto sobre la superficie de una oblea de óxido de silicio mientras que la geometría de los dispositivos fue definida por fotolitografía. Este enfoque para la formación de la película de bismuto tiene algunas ventajas en comparación con el método convencional de galvanización del bismuto. Estos dispositivos se probaron para la determinación de la traza de Tl (I) en muestras acuosas por voltamperometría de redisolución.

Referencia:

Proceedings of the Eurosensors XXIII conference

"Disposable micro-fabricated electrochemical bismuth sensors for the determination of Tl(I) by stripping voltammetry"

Christos Kokkinos, Ioannis Raptis, Anastasios Economou, Thanassis Speliotis

Department of Chemistry, University of Athens, Athens 157 71, Greece

Institue of Microelectronics, NCSR "Demokritos", Athens Greece

Institute of Materials Science, NCSR "Demokritos", Athens Greece

Voltamperometría. Artículo 2

Artículo 2: Un método directo para la determinación de selenio y plomo en leche de vaca mediante una voltamperometría de redisolución por el método diferencial de impulsos

En este artículo se cuenta como el contenido de selenio y plomo en muestras de leche procedentes de Turquía fueron determinados utilizando un electrodo de gota suspendida de mercurio (HMDE) por voltametría de redisolución catódica (DPCSV) y por voltametría de redisolución anódica respectivamente. Ambas por el método diferencial de impulsos. En este método, las muestras de leche fueron digeridas en una mezcla de HNO₃: HClO₄ (1:1) mediante un procedimiento de digestión húmeda. El método de adición de patrón fue utilizado para determinar el selenio y el plomo en la muestra. El método propuesto proporciona un procedimiento sencillo y adecuado para la determinación de cantidades de trazas de selenio y plomo. En este método, no hay necesidad de instrumentos sofisticados ni de un procedimiento de separación tedioso.

Referencias:

Analytical, Nutritional and Clinical Methods Section

"A direct method for the determination of selenium and lead in cow's milk by differential pulse stripping voltammetry"


Recai Inam, Güler somer
Gazi Universitesi, Fen ve Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 06500 Ankara, Turkey


Received 14 October 1999; received in revised form and accepted 31 December 1999

Voltamperometría. Artículo 1

Artículo 1. Método altamente sensible para la determinación simultánea de niveles de trazas de cobre y cadmio en muestras de alimentos y agua con el luminol como agente quelante por voltamperometría de redisolución adsortiva

En este artículo se presenta un método selectivo para la determinación simultánea de cobre y cadmio en muestras de alimentos por voltamperometría de redisolución adsortiva. En estudios preliminares, se ha demostrado que el cobre y el cadmio reaccionan con 3-aminophthalhydrazide (luminol), dando lugar a la formación de complejos. Estos complejos presentan propiedades adsortivas y su determinación se lleva a cabo con el electrodo de mercurio de gota suspendida (HMDE) y pueden ser reducidos en una etapa de reducción. La interferencia de algunos iones comunes se estudió, y se concluyó que la aplicación de este método para la determinación de cobre (II) y cadmio en muestras de alimentos y agua llevaron a resultados satisfactorios.

Referencias:

"A highly sensitive method for simultaneous determination of ultra trace levels of copper and cadmium in food and water samples with luminol as a chelating agent by adsorptive stripping voltammetry"Shahryar Abbasi, Atousa Bahiraei, Freshteh Abbasai

Department of Chemistry, Islamic Azad University, Ilam Branch, Ilam, IranDepartment of Chemistry, Islamic Azad University, Ilam Branch, Ilam, Iran

Department of Chemistry, Ilam University, Ilam, IranDepartment of Chemistry, Ilam University, Ilam, Iran